Studienteilnahme

Im Folgenden finden Sie die wichtigsten Informationen für HausärztInnen und ApothekerInnen bzgl. einer Teilnahme an der PARTNER-Studie. 

Haben Sie Fragen zur Studie oder Interesse an einer Teilnahme? Dann melden Sie sich je nach Standort gerne bei den Ansprechpartnerinnen des jeweiligen Studienteams.

Wie läuft die Studie ab?

Eine Hausarztpraxis bildet jeweils mit einer oder mehreren Apotheken eine Kooperationseinheit, die zufällig in eine von zwei Studiengruppen (PARTNER-Interventionsgruppe oder Kontrollgruppe) aufgenommen wird. Die Wahrscheinlichkeit, einer der beiden Gruppen zugeteilt zu werden, ist gleich groß.

  • Unabhängig von der Studiengruppe identifiziert und rekrutiert jede Hausarztpraxis (ggf. mit Unterstützung des Studienteams) bis zu 15 Patient*innen, die die Einschlusskriterien erfüllen.
  • Ebenfalls unabhängig von der Studiengruppe nehmen alle teilnehmenden Patient*innen einen Termin in einer Apotheke wahr, bei dem die aktuelle Medikation der Patient*innen aufgenommen (auch solche, die frei verkäuflich erworben wurden) und auf mögliche Risiken überprüft wird (wie z.B. Nebenwirkungen und Wechselwirkungen zwischen Medikamenten, die jetzt oder in Zukunft relevant werden könnten).
  • In der PARTNER-Interventionsgruppe findet vor dem Termin in der Apotheke ein ca. 2,5-stündiger Workshop mit Fallkonferenz statt, an dem Sie gemeinsam mit Ihrer kooperierenden Apotheke teilnehmen. Im Rahmen dieses Workshops erhalten Sie eine Fortbildung zu speziellen Aspekten von Multimedikation und Sie tauschen sich mit der Apotheke im Rahmen der Fallkonferenz über die eingeschlossenen Patient*innen aus. Weitere Details zur intensivierten Kooperation erfahren die Teilnehmer*innen der Interventionsgruppe vorab in einer spezifischen Fortbildung.
  • In der Kontrollgruppe kooperieren Apotheken mit Hausarztpraxen im Rahmen der Routineversorgung.